Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cesra arzneimittel gmbh & co. kg -

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (ldl-c) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di ldl-c in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - tandemact è indicato per il trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2 che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata e che sono già trattate con una combinazione di pioglitazone e glimepiride.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologici - visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (amd) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (cnv) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - xeloda è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti dopo l'intervento di stadio iii (dukes' fase c) il cancro del colon. xeloda è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. xeloda è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. xeloda in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. xeloda è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Italie - italien - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone - nitisinone

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Union européenne - italien - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato. trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato.

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

norgine ag - isosorbidi dinitras - retardtabletten - isosorbidi dinitras 20 mg, lactosum monohydricum 157.95 mg, talcum, magnesii stearas, poly(vinylis acetas), solani amylum pro compresso. - koronartherapeutikum dalla classe di nitrati organici - synthetika

Suisse - italien - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

norgine ag - isosorbidi dinitras - retardtabletten - isosorbidi dinitras 40 mg, lactosum monohydricum 162.7 mg, talcum, magnesii stearas, poly(vinylis acetas), solani amylum pro compresso. - koronartherapeutikum dalla classe di nitrati organici - synthetika